La Ley 27.447 de donación de órganos, conocida como Ley Justina, establece que todo adulto en Argentina es donante por defecto, a menos que haya expresado su negativa. Sin embargo, esta normativa que honra a Justina Lo Cane, quien falleció en 2017 esperando un corazón, deja un vacío clave: la donación pediátrica de órganos.
Familiares de niños que esperan o ya han recibido un trasplante resaltan la urgencia de generar conciencia sobre este tema, ya que la donación en menores de 17 años debe ser manifestada explícitamente por los padres. La donación pediátrica es la única posibilidad de vida para muchos niños y adolescentes que no pueden recibir un órgano de un donante adulto.
La voz de una mamá
Tamara Calderero, madre de Ámbar —una niña trasplantada que recibió un órgano de su madre—, expuso la dolorosa realidad que enfrentan las familias. “Somos papás de chicos adolescentes, bebés, que algunos están en lista de espera, otros que han sido trasplantados como el caso de Ámbar y otros que han partido esperando un órgano”, relató.
Conmovida, la mujer mencionó un caso reciente que golpea a la provincia: “Hace muy poco falleció Ekaterina, que era de Comodoro Rivadavia, y ella esperó demasiado tiempo por un corazón y esas cosas no tienen que pasar”. Ekaterina, una niña de 3 años, esperó un año y medio por un corazón. “No tenemos una sociedad consciente”, lamentó Calderero, subrayando que la clave es la concientización.
Donación de órganos en menores
El principal foco de preocupación es la franja etaria que queda por fuera de la donación de la Ley Justina: “Todos dicen ‘vos sos donante a partir de los 18 años por la Ley Justina’… ¿qué pasa entre el bebé recién nacido y los 17 años? Eso es un gris”.
Tamara Calderero insistió en que hay que trabajar y hablar sobre ese “gris” que afecta a muchísimos niños y adolescentes que esperan un órgano. La situación se vuelve extremadamente difícil para los padres al enfrentar la posibilidad de la donación en un momento de profundo dolor.
Perder lo más valioso y salvar siete vidas
La concientización familiar es vista como la única forma de cambiar esta realidad. “Hay que trabajar, hablarlo para que llegue ese momento y que ese padre que está perdiendo lo más valioso en su vida sepa que ese pequeño que se está yendo puede salvar siete niños, es un montón, pero bueno hay que cambiar la cabeza, hay que cambiar, hay que hablarlo”, sostuvo Calderero.
La familia debe manifestar su voluntad de ser donante para que la decisión no recaiga únicamente en el difícil momento del hospital. “Los órganos no van al cielo… las almas creo yo que trascienden y nos quedamos con eso, con el amor y qué mejor que recordar a alguien que lamentablemente parte, que dando vida”, concluyó la madre.
