Quienes serán los primeros jóvenes en recibir la vacuna Moderna

Se definieron las prioridades.

Según lo informado por el Ministerio de Salud de la Nación, los grupos de jóvenes de entre 12 a 17 años que serán priorizados para recibir la vacuna Moderna se enumeran a continuación.

La vacunación correspondiente a la franja etaria de 12 a 17 años incluye las siguientes condiciones priorizadas:

  • • Diabetes tipo 1 o 2.
  • • Obesidad grado 2 (IMC > 35) y grado 3 (IMC > 40).
  • • Enfermedad cardiovascular crónica: Insuficiencia cardíaca, enfermedad coronaria, valvulopatías, miocardiopatías, hipertensión pulmonar, cardiopatías congénitas.
  • • Enfermedad renal crónica (incluidos pacientes en diálisis crónica y trasplantes) y síndrome nefrótico.
  • • Enfermedad respiratoria crónica: Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), fibrosis quística, enfermedad intersticial pulmonar, asma grave; requerimiento de oxígeno terapia; enfermedad grave de la vía aérea; hospitalizaciones por asma.
  • • Enfermedad hepática: Cirrosis, hepatitis autoinmune.
  • • Personas que viven con VIH independientemente del CD4 y CV.
  • • Pacientes en lista de espera para trasplantes de órganos sólidos y trasplantes de células hematopoyéticas.
  • • Pacientes oncológicos y oncohematológicos con diagnóstico reciente o “activa”.
  • • Personas con tuberculosis activa.
  • • Personas con discapacidad intelectual y del desarrollo.
  • • Síndrome de Down.
  • • Personas con enfermedades autoinmunes y/o tratamientos inmunosupresores, inmunomoduladores o biológicos.
  • • Adolescentes que viven en lugares de larga estancia.
  • • Personas gestantes de 12 a 17 años con indicación individual.
  • • Personas con carnet único de discapacidad (CUD) vigente.
  • • Personas con pensión de ANSES por invalidez aunque no tengan CUD.
  • • Personas con pensión de ANSES por trasplantes aunque no tengan CUD.

El criterio de distribución de la vacuna Moderna se realizará en base a los datos del Instituto Nacional de Estadísticas y Censos (INDEC), luego de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendara la autorización correspondiente para su uso en personas de 12 a 17 años.

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