La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la cancelación de HLB Pharma Group S.A. y Laboratorios Ramallo S.A., al dar de baja los legajos de ambas compañías. La medida fue oficializada este viernes a través de la disposición 1848/2026 publicada en el Boletín Oficial.
Según se informó, la decisión representa el cierre administrativo de un proceso iniciado en 2025, cuando el organismo ya había ordenado la inhibición de las actividades productivas de las firmas y prohibido el uso, la distribución y la comercialización de todos los productos registrados a nombre de HLB Pharma.
En los fundamentos, la ANMAT detalló que la resolución se basa en antecedentes regulatorios, inspecciones y la detección de irregularidades críticas en ambas empresas. Además, se incorporaron elementos del expediente judicial federal FLP 17371/2025, actualmente en trámite.
El organismo también señaló que las compañías no cuentan con un director técnico responsable y que no presentaron propuestas para revertir las inhibiciones ni apelaron la disposición 3158/2025.
En su artículo 1°, la normativa establece la baja de las habilitaciones “sin perjuicio de la inhibición de las actividades productivas” ya vigente desde el año pasado. En tanto, el artículo 2° dispone la reinscripción automática de los certificados al momento de su vencimiento, en cumplimiento de una orden judicial.
De este modo, los certificados de los productos no fueron eliminados, sino que se mantienen como activos vinculados a la causa penal en curso. La ANMAT indicó además que la medida será comunicada a autoridades sanitarias de todo el país, incluida la Ciudad de Buenos Aires, y al Instituto Nacional de Medicamentos.
Cabe recordar que la inhibición original fue dictada en mayo de 2025, luego de constatarse incumplimientos normativos, desvíos de calidad y fallas graves en las buenas prácticas de fabricación tanto en HLB Pharma como en la planta de Laboratorios Ramallo.
