La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió en todo el país el uso, comercialización, publicación y distribución de cualquier producto para administración en humanos que declare contener retatrutide o retatrutida, una sustancia experimental que se encuentra bajo investigación por sus potenciales efectos para el descenso de peso y el control de la glucemia.
La prohibición también alcanza a las plataformas de venta electrónica y comprende todos los lotes, tamaños y presentaciones de estos productos, según lo establecido en la Disposición 6140/2026, publicada en el Boletín Oficial.
La decisión de la autoridad sanitaria se originó a partir de una denuncia recibida por correo electrónico en la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud.
En esa presentación se informaba sobre dos sitios web en los que se ofrecían distintos productos que declaraban contener retatrutide, situación que motivó la intervención de las autoridades sanitarias.
Tras analizar el caso, el organismo determinó que actualmente no existen especialidades medicinales comercializadas y autorizadas en la Argentina que contengan esta sustancia.
La ANMAT explicó que el retatrutide se encuentra todavía en etapa de investigación clínica debido a sus potenciales efectos en pacientes con diabetes tipo 2 y dificultades para lograr un adecuado control de la glucemia.
Qué es el retatrutide
El retatrutide es un péptido experimental que se encuentra en fase 3 de investigación clínica. Su mecanismo de acción se basa en el denominado triple agonismo: actúa sobre los receptores hormonales GLP-1, GIP y glucagón.
Esta combinación es estudiada por sus efectos sobre distintos procesos metabólicos y, entre ellos, por su capacidad potencial para producir una reducción del peso corporal.
Sin embargo, que una sustancia se encuentre en investigación clínica no significa que exista autorización para su comercialización o utilización como medicamento. En este caso, la ANMAT remarcó que no hay especialidades medicinales autorizadas en el país que contengan retatrutide.
También hubo alertas en otros países
La preocupación de las autoridades sanitarias no se limita a la Argentina. La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (ANVISA) y la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria de Paraguay (DINAVISA) también difundieron alertas vinculadas con productos que contienen retatrutide.
A su vez, la sustancia tampoco se encuentra autorizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ni por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
En este contexto, el Servicio de Fiscalización de la Cadena de Comercialización de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud recomendó publicar una alerta destinada a la población.
El objetivo es advertir sobre la existencia de productos que se ofrecen por fuera de los canales autorizados y que pueden representar un riesgo para la salud de quienes los utilizan.
La prohibición alcanza también a las ventas por internet
La disposición establece una prohibición amplia. No se limita a los establecimientos físicos ni a determinados lotes.
La ANMAT resolvió prohibir el uso, comercialización, publicación y distribución en todo el territorio nacional y en plataformas de venta electrónica de cualquier producto para administración en humanos que declare contener “retatrutide” o “retatrutida”.
La medida comprende todos los lotes, tamaños y presentaciones, y permanecerá vigente hasta que esos productos eventualmente obtengan la autorización correspondiente de la autoridad sanitaria nacional.
