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ANMAT implementa habilitación automática para cosméticos y productos de higiene

La Disposición 7939/25 anunciada por el ministro Federico Sturzenegger, busca simplificar procesos y concentrar los controles en medicamentos y alimentos.

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El Ministerio de Desregulación y Transformación del Estado, a cargo de Federico Sturzenegger, anunció un cambio trascendental en el funcionamiento de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). A través de la Disposición 7939/25, firmada por su directora Agustina Bisio, se establece un nuevo régimen de habilitación automática para la producción, importación y comercialización de cosméticos, productos de higiene personal, perfumes, higiénicos descartables de uso externo y domisanitarios de bajo riesgo.

El funcionario dio cuenta que la medida elimina el sistema previo de permisos y habilitaciones duplicadas, que requería una extensa lista de documentación, planos, copias certificadas y autorizaciones que, en algunos casos, demoraban más de un año. “Hasta hoy, si querías fabricar o importar un shampoo, una crema o un jabón, tenías que pedirle permiso al Estado”, explicó el ministro Sturzenegger al anunciar la nueva disposición.

El esquema anterior implicaba una carga administrativa excesiva y, según el funcionario, “distracciones” que le restaban a la ANMAT capacidad para concentrarse en sus competencias centrales: el control de medicamentos y alimentos.

Habilitación inmediata y controles ex post

La disposición 7939/25 modifica de raíz la lógica de control estatal. A partir de ahora, las empresas podrán iniciar actividades de forma inmediata mediante una declaración jurada digital, que asume el cumplimiento de las normas de salubridad vigentes.

“El que cumple puede trabajar. El que no, será sancionado. Así pasamos de un Estado que requería permiso para todo, a un Estado que confía, controla y no estorba”, sostuvo Sturzenegger.

La habilitación será automática, sin esperas ni vencimientos, y los controles se realizarán posteriormente (ex post). En este esquema, la autoridad sanitaria concentrará su fiscalización en las áreas de mayor riesgo sanitario, como medicamentos, alimentos y productos domisanitarios de categoría 2b.

Coordinación interministerial

La norma fue elaborada con la colaboración del Ministerio de Salud de la Nación, encabezado por Mario Lugones, y contó con la participación de equipos técnicos de ambas carteras.

Sturzenegger destacó el trabajo conjunto y agradeció la participación de Enriqueta Pearson y Emilce Vicentín (ANMAT), Florencia Colacilli y Horacio Ballesteros (Ministerio de Salud), así como del secretario de Desregulación Alejandro Cacace y su equipo.

El ministro enmarcó la medida en los lineamientos del presidente Javier Milei, señalando que este tipo de reformas buscan “hacer de Argentina el país más libre del mundo”, replicando los modelos regulatorios de agencias internacionales que priorizan la confianza, la responsabilidad empresarial y el control focalizado.

Enfoque internacional y objetivos

La nueva disposición equipara el funcionamiento de la ANMAT con las agencias regulatorias de países desarrollados, que priorizan la desburocratización y los controles sanitarios posteriores a la producción.Según la cartera de Desregulación, esta simplificación permitirá reducir tiempos de espera, mejorar la competitividad industrial y liberar recursos estatales para reforzar la supervisión de áreas críticas de la salud pública.

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