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Solidaridad: una niña de Madryn con atrofia muscular necesita que Nación le entregue un medicamento urgente

Ainara, una menor diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal Tipo 3, necesita su medicación para garantizar su calidad de vida. A pesar de contar con una sentencia judicial que obliga al Gobierno Nacional a proporcionarle el fármaco, la entrega permanece discontinuada.

La familia y allegados de Ainara, una adolescente de Puerto Madryn diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME) Tipo 3, intensificaron una campaña de concientización para exigir al Gobierno Nacional la entrega inmediata de la medicación que necesita para continuar su tratamiento.

Según informaron, la medicación es fundamental no solo para el mantenimiento de su salud, sino también para su proyecto de vida y calidad de vida. Pese a contar con una sentencia judicial que obliga al Estado a suministrarle el fármaco, la entrega del mismo fue discontinuada.

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A través de la campaña, la familia denunció el incumplimiento de la orden judicial y aseguró que el pedido fue reiterado en «innumerables» ocasiones sin obtener respuesta. La iniciativa busca visibilizar la situación con el mensaje: «Ainara merece vivir y tener calidad de vida», subrayando que detrás de cada expediente judicial hay personas concretas cuyas vidas dependen de decisiones del Estado.

Organizaciones de pacientes y ciudadanos que apoyan a Ainara se sumaron a la campaña con el objetivo de presionar para el cumplimiento de la sentencia y garantizar el acceso a la medicación que la joven necesita con urgencia.

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